Les missions du poste


Job DescriptionPrincipales responsabilitésParticiper à la gestion du cycle de vie des médicaments pour la France et la Belgique.Coordonner les activités liées aux modifications produits (variations, changements de conditionnement, mises à jour réglementaires).Assurer le suivi des projets MARR (Market Assessment & Regulatory Readiness) en collaboration avec les équipes locales et globales.Contribuer à la sécurisation de l'approvisionnement et à la continuité des produits sur le marché.Travailler en interface avec les équipes réglementaires, supply chain, qualité, portfolio et marketing.Participer aux analyses d'impact et à la mise en oeuvre des changements.Indicateurs clés de performanceRespect des délais des projets Life Cycle.Suivi et clôture des actions MARR.Qualité des analyses d'impact réalisées.Coordination efficace avec les équipes locales et internationales.Contribution à la mise en oeuvre des modifications produits.Profil recherchéExpérience professionnelleÉtudiant(e) en Master 1 ou 2 (Pharmacie, Sciences, Ingénierie, Affaires Réglementaires ou École de Commerce).Une première expérience dans l'industrie pharmaceutique est un plus.CompétencesOrganisation et rigueur.Gestion de projet.Analyse et résolution de problèmes.Esprit d'équipe et bonnes capacités relationnelles.Maîtrise d'Excel et PowerPoint.LanguesAnglais.Diversity and InclusionMinimum RequirementsDivisionSANDOZBusiness UnitMarketingLocationFranceSiteLevallois HQ (Sandoz)Functional AreaOthersJob TypeFull timeEmployment TypeEarly Talent (Fixed Term)Shift WorkNo

Compétences requises

  • Gestion de la chaîne d'approvisionnement
  • Conduite de projet
  • Excel
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