Chef de Projet en Industrie Pharmaceutique H/F - 92

Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.

Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.

Life sciences Consultancy powered by Global industries

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.

www.efor-group.comEn tant que Chef de Projet, vous serez responsable de la gestion et de la coordination de projets dans le secteur pharmaceutique.

Vos principales responsabilités incluront :
- Pilotage de projet : Élaborer, planifier et suivre les différentes étapes des projets en respectant les délais, les budgets et les objectifs fixés.
- Coordination des équipes : Travailler en étroite collaboration avec les équipes internes, les clients et les partenaires externes pour assurer une communication fluide et une exécution optimale des projets.
- Gestion des risques : Identifier, analyser et proposer des solutions pour mitiger les risques liés aux projets.
- Conformité réglementaire : Veiller au respect des normes et réglementations en vigueur (BPF, ICH, FDA, EMA, etc.).
- Reporting : Assurer un suivi régulier des indicateurs de performance et rédiger des rapports d'avancement destinés aux parties prenantes.